Pku och en vilja av stål. Bloggen flyttas då det är lättare manövrering på blogg. Tidigare har jag varit dålig på att äta regelbundet under helger och lediga dagar. Nu får jag inte göra det längre. Egentligen skulle jag aldrig slarvat med det tidigare heller, men men, bättring nu. Idag har jag planerat cirka tider för att äta så jag borde inte missa något. Det är mycket värt för mig.

To genetycznie uwarunkowane zaburzenie przemiany aminokwasu. W następstwie wytwarza się kwas, który częściowo zostaje wydalony z moczem. Każde dziecko między 3 a 7 tygodniem życia zostaje poddane badaniu na obecność fenyloalaniny, co pozwala jeszcze przed wystąpieniem objawów na zastosowanie leczenia, dzięki któremu dziecko będzie rozwijać się prawidłowo. Nadmiar fenyloalaniny ma działanie toksyczne na niektóre struktury mózgu i może doprowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń.

Co to jest Fenyloketonuria? Jak dowiedziałeś sie o naszym stowarzyszeniu? Z IMiD w Warszawie. Stowarzyszenie Ars Vivendi zaprasza serdecznie do wzięcia. Udziału w obchodach z okazji Światowego Dnia Chorob Rzadkich . Pałacu na Wyspie w warszawskich Łazienkach Krolewskich.